个人简历
陈倩 副教授/硕导
学科（方向）：眼科学
研究方向：视网膜血管性疾病
所在系部：基础医学部，眼科研究所
办公室：医学院成义楼408
邮 箱：qchen2@xmu.edu.cn
课题组网页：https://eye.xmu.edu.cn/info/1031/1171.htm
研究领域
视网膜新生血管是视网膜多种疾病发展为末期的病理性变化特征，也是导致视力损害的主要原因。常见的视网膜新生血管疾病包括增殖型糖尿病性视网膜病(Proliferative Diabetic Retinopathy，PDR)、湿性年龄性相关性黄斑变性（Wet Age-related Macular Degeneration）、 早产儿视网膜病变（Retinopathy Of Prematurity，ROP）、视网膜静脉阻塞（Retinal Vein Occlusion，RVO）等。目前视网膜新生血管性发病率高，但是临床治疗手段局限。研究的关注点包括以下几个方面;(1) 视网膜新生血管形成的主要机制； （2）视网膜新生血管治疗的新靶点；（3）视网膜新生血管发生后导致视网膜纤维化改变的机制；（4）视网膜纤维化的治疗靶点的研究
学习经历：
2010－2016 美国俄克拉荷马大学，生理学，博士
2008－2010 武汉大学附属第二临床学院，肿瘤学，硕士
2003－2008 武汉大学，临床医学，本科
工作经历：
2017-至今 厦门大学医学院，厦门大学眼科研究所 副教授
2022-2023 美国维克森林大学访问学者
2016-2017美国俄克拉荷马大学，博士后
学术兼职：
美国视觉与眼科研究学会(ARVO)，成员，2012年-至今
福建省生理科学会，成员，2017年-至今
厦门市儿童眼病预防及儿童眼健康专业委员会，委员，2022年
个人获奖
2016美国俄克拉荷马大学生理学年会优秀研究奖
2015美国俄克拉荷马州糖尿病研究年会最佳研究展报银奖
2014美国俄克拉荷马州糖尿病研究年会最佳研究口头发言奖
2014美国心脏病协会在美就读博士助学基金
研究项目
1. 厦门市自然科学基金青年项目 3502Z202372007 2024-2026 主持;
2. 厦门大学校长基金 20720220056 2022年-2024年 主持;
3. 国家自然科学基金 3180779 2019/01-2022/12 主持;
4. 福建省自然科学基金面上项目 2019J01011738 2019/04- 2022/04 主持；
5. 国家重点研发计划重点专项 2018YFA0107302 2018-2023 骨干；
6. AHA 博士助研金 14PRE20460229 2014/7–2016/6 主持。
代表论文
1. Chen YR*, Chen Q*, Li XX, Li MH. RPE disruption and hyper-transmission are early signs of secondary CNV with punctate inner choroidopathy in structure-OCT. BMC Ophthalmol, 2021 Dec 10;21(1):427.(*equal contribution)
2. Chen Q*#, Jiang N*, Zhang Y, Ye S, Liang X, Wang X, Lin X, Zong R, Chen H and Liu Z*. Fenofibrate inhibits subretinal fibrosis through suppressing TGF-β/Smad2/3 signaling and Wnt signaling in Neovascular age-related macular degeneration. 2020, Front. Pharmacol.11:580884 (*equal contribution, #co-corresponding).
3. Ye S*, Chen Q*#, Jiang Na, Liang X, Li J, Zong R, Huang C, Ma JX, Liu Z#. PPARα-Dependent Effects of Palmitoylethanolamide Against Retinal Neovascularization and Fibrosis. Invest Ophthalmol Vis Sci., 2020;61(4):15 (*equal contribution, #co-corresponding author)
4. Chen Q, Qiu FF, Zhou KL, Matlock G, Takahashi Y, Yang HF, Moran E, Ma JX. Pathological role of miR-21 in diabetic retinopathy through down-regulation of PPARα. DIABETES. 2017;66:1671–1682.
5. Chen Q, Ma JX. Canonical Wnt signaling in diabetic retinopathy. VISION RES. 2017;139:47-58.
6. Chen Q, Takahashi Y, Oka K, Ma JX. Functional differences of VLDLR splice variants in regulating Wnt signaling. Mol Cell Biol, 2016;6:2645-2654
7. Takahashi Y*, Chen Q*, Rajala, Ma JX, MicroRNA-184 modulates canonical Wnt signaling through the regulation of frizzled-7 expression in the retina with ischemia-induced neovascularization. FEBS Lett, 2015 Apr 28; 589(10):1143-9. (* equal contribution)
8. Murray AR*, Chen Q*, Takahashi Y, Zhou KK, Park K, Ma JX. MiRNA-200b down-regulates Oxidation Resistance 1 (Oxr1) expression in the retina of type 1 diabetes model. Invest Ophthalmol Vis Sci., 2013. 54(3):1689-97. (* equal contribution)
